专利权保护范围的依据包括哪些？专利权保护范围依据主要有三方面。权利要求书是核心依据，明确界定保护范围；说明书及附图可详细解释技术内容，在权利要求书表述不清时辅助界定；等同原则是对保护范围的合理延伸，实质相同也认定侵权。具体详细内容和民生与法治网小编一起来看看。
一、专利权保护范围的依据包括哪些
专利权保护范围的依据主要有以下方面：
1. 权利要求书：这是确定专利权保护范围的核心依据。权利要求书中明确界定了专利所主张的保护范围，它以清晰、准确的语言描述发明创造的技术特征。通过对权利要求书的解读，确定专利的边界。
2. 说明书及附图：说明书用于详细解释发明创造的技术内容、背景、目的、实现方式等。附图则直观展示发明创造的结构、原理等。它们有助于理解权利要求书，当权利要求书表述不清时，可结合说明书及附图来准确界定保护范围。
3. 等同原则：当被控侵权技术与专利权利要求所记载的技术方案相比，虽不完全相同，但在实质上具有相同的功能、相同的效果，并且是以基本相同的手段实现时，应认定其构成侵权，这是对专利权保护范围的合理延伸。
二、什么专利权的保护期限是20年
发明专利权的保护期限是20年。
专利权是一种有期限的权利。对于发明创造，其具有较高的创造性和技术价值，给予20年的保护期限，能激励发明人持续创新，投入更多精力和资源进行研发。在这20年内，专利权人享有独占实施其发明的权利，他人未经许可不得制造、使用、许诺销售、销售、进口该专利产品或依照该专利方法直接获得的产品。超过20年保护期后，该发明创造进入公共领域，任何人都可自由使用。这一规定平衡了专利权人利益与社会公众对技术知识传播利用的需求，促进了技术进步和创新成果的合理流动。
三、新药发明专利的保护期为多少年
新药发明专利的保护期一般为20年。
专利保护期是从专利申请日起开始计算。在这20年内，专利所有者对该新药拥有排他性权利，他人未经许可不得制造、使用、许诺销售、销售或进口该专利药品。
设置这样的保护期，主要是为了鼓励创新。制药企业投入大量资源研发新药，通过专利保护可在一定时间内收回成本并获取利润，从而持续推动新药研发。
不过，20年后专利就会失效，药品进入公共领域，其他企业可以进行仿制生产，这有利于提高药品可及性，让更多患者能以较低成本用上药品，促进医疗行业的整体发展。
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