医疗事故应该由谁负有举证责任？医疗事故一般实行过错推定责任，由医疗机构举证。患者只需证明在该机构就医及出现损害后果，如术后不良。医疗机构要证明自身无过错、无因果关系。此举是为平衡医患地位、保障患者权益。接下来民生与法治网小编将为您介绍相关内容。
一、医疗事故应该由谁负有举证责任
1. 一般情况下，医疗事故实行过错推定责任，由医疗机构承担举证责任。
患者只需证明自己在该医疗机构就医，以及出现了损害后果。
医疗机构需证明自己的医疗行为不存在过错、医疗行为与损害后果之间不存在因果关系等。
2. 例如患者在医院接受手术，术后出现不良后果。患者只需说明在该医院进行了手术以及术后身体出现问题。
医院则要拿出证据，如手术记录、术前检查报告、术后护理记录等，来证明手术操作规范，术后的不良后果并非手术导致，而是其他原因造成。
3. 这一规定是基于医患双方信息不对等，患者处于弱势地位。
医疗机构具备专业知识和信息优势，让其承担举证责任有助于平衡双方地位，保障患者合法权益，促使医疗机构规范医疗行为，提高医疗质量。
二、医疗机构过期药品怎么销毁处理
1. 建立专门台账：详细记录过期药品的名称、规格、数量、批次、过期时间等信息，确保可追溯。
2. 制定销毁方案：根据药品特性、数量等制定具体销毁方法，如化学药品的中和处理、生物制品的灭活处理等。
3. 选择合适方式：
物理销毁：如粉碎、焚烧等，对于一些片剂、胶囊等可粉碎后深埋；易燃的过期药品可焚烧，但要符合环保要求。
化学销毁：通过化学反应使药品失去活性，如酸碱中和等。
交由专业机构：可联系有资质的药品销毁公司，他们有专业设备和流程进行安全销毁。
4. 实施销毁过程：严格按照方案操作，确保销毁彻底，防止过期药品流入非法渠道。
5. 记录销毁情况：包括销毁时间、地点、方式、参与人员等，形成完整记录存档。
三、医疗药品过期处罚标准是多少钱
1. 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
2. 药品使用单位使用过期药品的，按照销售劣药的规定处罚。
3. 具体罚款金额需根据违法生产、销售药品的货值金额来确定。例如，货值金额较小，罚款可能在货值金额一倍左右；货值金额较大，则会按照相应倍数计算罚款金额，最高可达三倍。同时，若情节严重，除罚款外，还会面临更严厉的处罚措施。
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