卖了临期药品会被处罚吗？卖临期药品会被处罚。销售时未如实告知消费者药品临近有效期等信息，侵犯其知情权；违反销售管理法规，如未按规定储存等也会受罚。处罚有警告、罚款等，严重会吊销许可证。商家要规范经营。具体详细内容和民生与法网小编一起来看看。
一、卖了临期药品会被处罚吗
卖临期药品会被处罚。
1. 临期药品虽未过期，但销售时也需遵循严格规定。若未如实告知消费者药品临近有效期等重要信息，就侵犯了消费者知情权。
2. 药品关乎公众健康与安全，监管部门对药品销售各环节把控严格。售卖临期药品若违反相关药品销售管理法规，比如未按规定储存、陈列等，会面临相应处罚。
3. 处罚方式包括警告、罚款等。情节严重的，可能会被吊销药品经营许可证等，这将严重影响涉事主体继续从事药品经营活动。所以，售卖临期药品存在法律风险，商家应规范经营，保障消费者权益和用药安全。
二、药品是有效期还是失效期
药品既有有效期，也有失效期。
有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保证质量的期限。在此期限内，药品的活性成分、疗效等符合标准要求，可以安全有效地使用。
失效期则是指药品超过这个期限后，其质量可能发生变化，疗效降低甚至产生有害作用，不能再使用。
比如，某药品有效期标注为2023年10月，这意味着在2023年10月31日前，该药品质量是有保障的；一旦到了2023年11月1日，就进入失效期，不能再使用。
消费者在购买和使用药品时，一定要注意查看药品包装上标注的有效期和失效期，避免使用过期药品，确保用药安全。
三、特殊药品的生产有何要求呢
1. 资质要求：生产特殊药品的企业须经严格审批，取得相应生产许可。
2. 人员管理：相关岗位人员应具备专业知识与技能，经过培训考核上岗。
3. 生产设施：配备符合特殊药品生产储存条件的设施，如专用仓库、监控设备等。
4. 生产记录：详细、准确记录生产过程，包括原辅料来源、数量、生产批次等，且记录须保存规定年限。
5. 质量控制：建立严格质量控制体系，对特殊药品的质量标准、检验方法等作出明确规定，确保产品质量合格。
6. 安全管理：制定安全管理制度，防止特殊药品在生产过程中发生被盗、被抢、丢失等情况，保障生产安全。
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